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國家藥監(jiān)局關(guān)于發(fā)布《醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊項目立卷審查要求》等文件的通告（2022年第40號）

發(fā)布時間：2022-09-09 點擊次數(shù)：3909次

　　為進一步深化審評審批制度改革，鼓勵醫(yī)療器械創(chuàng)新，按照《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》（國家市場監(jiān)督管理總局令第47號）、《體外診斷試劑注冊與備案管理辦法》（國家市場監(jiān)督管理總局令第48號）、《國家藥品監(jiān)督管理局關(guān)于公布醫(yī)療器械注冊申報資料要求和批準證明文件格式的公告》（2021年第121號）、《國家藥品監(jiān)督管理局關(guān)于公布體外診斷試劑注冊申報資料要求和批準證明文件格式的公告》（2021年第122號）和《國家藥品監(jiān)督管理局關(guān)于實施〈醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法〉〈體外診斷試劑注冊與備案管理辦法〉有關(guān)事項的通告》（2021年第76號）等有關(guān)要求，國家藥品監(jiān)督管理局組織對現(xiàn)行的《醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊項目立卷審查要求（試行）》等文件進行了全面修訂。

　　國家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械技術(shù)審評中心在受理環(huán)節(jié)按照修訂后的立卷審查要求對相應(yīng)申請的申報資料進行審查，對申報資料進入技術(shù)審評環(huán)節(jié)的完整性、合規(guī)性、一致性進行判斷。立卷審查不對產(chǎn)品安全性、有效性評價的合理性、充分性進行分析，不對產(chǎn)品風險受益比進行判定。立卷審查適用于醫(yī)療器械注冊、許可事項變更、臨床試驗審批等申請事項。

　　現(xiàn)將修訂后的文件予以發(fā)布，自發(fā)布之日起實施，《國家藥監(jiān)局關(guān)于發(fā)布〈醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊項目立卷審查要求（試行）〉等文件的通告》（2019年第42號）同時廢止。

　　特此通告。

　　附件：1.醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊項目立卷審查要求

　　　　　2.醫(yī)療器械變更注冊項目立卷審查要求

　　　　　3.醫(yī)療器械免臨床評價目錄對比立卷審查表

　　　　　4.醫(yī)療器械臨床評價立卷審查表

　　　　　5.體外診斷試劑產(chǎn)品注冊項目立卷審查要求

　　　　　6.體外診斷試劑變更注冊項目立卷審查要求

　　　　　7.體外診斷試劑臨床評價立卷審查表（非臨床試驗）

　　　　　8.體外診斷試劑臨床評價立卷審查表（臨床試驗）

　　　　　9.醫(yī)療器械臨床試驗審批項目立卷審查要求

　　　　　10.醫(yī)療器械延續(xù)注冊項目立卷審查要求